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肿瘤免疫治疗中的非凋亡调节性细胞死亡

近年来，以免疫检查点抑制剂（ICIs）为代表的免疫治疗在癌症治疗方面取得了前所未有的突破。然而，许多肿瘤对ICIs的反应很差甚至没有反应，部分原因是肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的缺乏，这大大限制了ICIs的应用。将这些免疫“冷”肿瘤转化为可能对ICIs产生反应的“热”肿瘤是癌症免疫治疗中尚未解决的问题。由于抗凋亡是癌症的
2024-09-09

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ROR1靶向ADC的肿瘤治疗前景

前言抗体偶联药物（ADCs）是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。经过几十年的深入研究和开发，该领域取得了重大进展，自2000年美国食品和药物管理局（FDA）批准第一个ADC药物Mylotarg治疗CD33+急性髓系白血病（AML）以来，全
2024-09-09

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ADC药物管线成功的关键指标

前言抗体药物偶联物（ADC）疗法近几十年来发展迅速，目前全球已有15种产品获得批准，140多种ADC正在临床试验中。到2030年，ADC市场将达到150亿美元以上。ADC的基本原理：通过将单克隆抗体的特异性与有效小分子药物的细胞毒性相结合，ADC可以精确地向肿瘤输送毒素。然而，尽管FDA已经批准了多种ADC药物，但在临床开发过程中，
2024-09-09

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突破血脑屏障，有望治疗痴呆症！《科学》子刊揭示治疗新策略

治疗性蛋白质的递送有望治疗多种疾病。目前已有多种蛋白质疗法应用于临床，但它们多数局限于单克隆抗体、肽类激素和细胞因子，往往通过与细胞质膜上的受体结合来发挥作用，其递送有效性与安全性也存在不足。同时，更多疾病是由细胞内特定蛋白的缺乏或功能障碍引起的，这些疾病的治疗需要实现治疗性蛋白质的细胞内递送，但这
2024-09-04

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数十年来首次！晚期癌症OS和PFS几乎翻倍，重磅ADC/Keytruda组合疗法再获批准

今天，默沙东（MSD）宣布欧盟委员会（EC）已批准PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）旗下Seagen开发的抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）联用，作为一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌（la/mUC）成人患者的治疗方案。新闻稿指出，该批准决定是在欧洲肿瘤内科学会（E
2024-09-04

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每季度一次，持久降低胆固醇！潜在“first-in-class”疗法登《新英格兰医学杂志》

日前，Arrowhead Pharmaceuticals公布其在研RNAi疗法plozasiran用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的3期PALISADE研究结果。分析显示，试验成功达到主要终点和所有关键次要终点，plozasiran使患者的甘油三酯（TG）、载脂蛋白C-III（APOC3）水平显著下降，并使急性胰腺炎（AP）的发病率显著降低。详细数据公布于202
2024-09-04

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无需苦等骨髓移植？首次在实验室创造出可移植的人类造血干细胞，有望5年内进行人体实验

人类多能干细胞的分化可以为一系列造血系统疾病提供新的治疗选择。例如，患者来源的诱导多能干细胞（iPSC）产生的造血干细胞（HSC）可以避免导致移植物抗宿主病（GvHD）的供体-宿主不匹配问题，GvHD是接受不匹配异体移植患者的主要致死原因。从基因编辑的iPSC产生的HSC可以通过纠正血液疾病的遗传病因（例如骨髓衰竭综合症）
2024-09-04

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