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《自然方法》：更小的基因组编辑工具！

CRISPR-Cas广泛应用于研究和医学，用于编辑、插入、删除或调节生物体中的基因。TnpB是这种众所周知的“基因剪刀”的祖先，但它要小得多，因此更容易运输到细胞中。利用蛋白质工程和人工智能算法，UZH的研究人员现在已经增强了TnpB的能力，使DNA编辑更高效、更通用，为未来治疗高胆固醇遗传缺陷铺平了道路。CRISPR-Cas系统由
2024-09-24

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Nature：把走丢的蛋白质带回家

一种重新定位细胞中错位蛋白质的新方法可能意味着癌症和神经退行性疾病的新疗法。细胞是高度受控的空间，依赖于每个蛋白质都在正确的位置。许多疾病，包括癌症和神经退行性疾病，都与蛋白质错位有关。例如，在某些癌症中，一种通常在细胞核中监视DNA复制的蛋白质被送到远离它应该监视的DNA的地方，从而使癌症生长。Steven B
2024-09-24

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国内基因编辑疗法竞争格局

在当今生物科技迅猛发展的时代背景下，基因编辑疗法作为一种革命性的医疗手段，已从实验室逐步走向临床，为治疗遗传性疾病及其他难治之症提供了巨大的希望。首款基因编辑药物CASGEVY™已在去年11月和12月分别于英国和美国上市，并在今年2月获得了欧盟委员会的批准，在欧盟范围内上市销售。不久前，该药物的长期随访积极数据
2024-09-24

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cell：靶向ARID1A如何点燃癌症免疫治疗的火种

癌症征途，披荆斩棘。从传统的手术、放化疗，到近年来的新宠免疫疗法，科学家们一直在寻找新的突破口。其中，免疫检查点抑制剂（ICIs）通过激活机体自身的免疫系统来攻击癌细胞，取得了令人瞩目的成果。然而，尽管这种方法在一些患者身上表现出色，但在不大多数癌症类型中，超过50%的患者却未能响应这种治疗。因此，科学家们
2024-09-24

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衰老特征与老年人流感疫苗反应

前言与年龄相关的免疫反应下降对人类对抗疾病构成了严重挑战。至今，流感感染仍然是老年人的一个重大负担，65岁以上的成年人更容易感染流感等传染病，并增加患重症的风险。据估计，在2019-2020年流感季节，44%的住院和68%的流感相关死亡发生在老年人中。此外，在流感感染后，老年人的日常生活活动也普遍减少，事实上，只有大
2024-09-24

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抗体Fc与细胞FcγR的异质性浅析

前言IgG抗体的效应功能是由激活信号和抑制信号的比率(A/I)来决定的，信号转导过程是通过免疫细胞表面的FcγRs受体介导实现的。A/I信号转导受到宿主IgG Fc端和FcγR受体库双重变量的影响，二者在抗体效应的临床结果预测中均占据非常重要的地位。IgGFc结构域对A/I信号的调控FcγR对特定IgG抗体的亲和力在很大程度上是由Fc结构
2024-09-23

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ADC设计中的靶抗原选择

抗体偶联药物（ADC）是一种强大的抗癌治疗方法，通过靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成。ADC利用抗体对其靶抗原的特异性，结合细胞毒性药物的效力，选择性地杀死表达靶抗原的肿瘤细胞。兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。在ADC的开发中，选择在恶性细胞上高表达但在
2024-09-23

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