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抗体药物的产业化趋势

前言基于抗体的生物疗法是制药市场增长最快的细分市场之一，因为它们具有高选择性和理想的药理学特性，如更长的半衰期，从而相比小分子药物更加安全有效。截至2021年11月21日，美国和欧盟共有131种抗体药物获得批准。此外，临床开发中的抗体数量（I-III期）也在极速增长。2021年，全球抗体药物市场达到2173亿美元，预计在未
2023-05-23

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CAR-T细胞疗法「图鉴」

出品：医药魔方媒体文案：白露绘制及排版：辛格、珂珂监制：曼话、MS参考文献[1] Robbie G. Majzner, et al. Clinical lessons learned from the first leg of the CAR T cell journey. Nature Medicine. (2019)[2] Roddie, C., et al. Manufacturing chimeric antigen receptor T cells: issues and challenge
2023-05-23

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超越PI3Ks：靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

前言细胞膜中的脂质磷酸肌醇是无数膜信号事件的主要调节因子。磷酸肌醇在膜运输、代谢、生长、信号传导和自噬中起着核心作用，磷酸肌醇代谢的改变是许多人类疾病的原因。磷酸肌醇有七种不同的种类：三种单磷酸磷脂酰肌醇磷酸盐（PIPs）、三种双磷酸PIP2和一种三磷酸PIP3。这些磷酸肌醇在独特的细胞类型中分布不
2023-05-23

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PD-1的30年

前言程序性死亡受体-1（PD-1）的基因于1992年由日本科学家Honjo在小鼠中分离、鉴定，在经历细胞死亡的T细胞杂交瘤中发现，因此得名。PD-1与CTLA-4、CD28和KIRs的结构具有相似性，人们因此猜测PD-1的配体可能是B7或MHC I家族成员。在2000年和2001年，Honjo和Freeman先后发现了PD-1与PD-L1（CD274；B7-H1）和PD-L2（CD273；B7
2023-05-23

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CAR-T“武装化”—分泌多种细胞因子增强T细胞活性，攻克实体瘤

CAR-T疗法攻克实体瘤是目前极受关注的领域。肿瘤微环境中存在着厚实的细胞外基质，影响了T细胞的浸润，同时肿瘤自身还存在免疫逃逸的机制，分泌的抑制分子还会阻碍T细胞的活性和杀伤力，对CAR-T疗法攻克实体瘤提出了严峻的挑战。为克服此类挑战，通过转基因表达细胞因子或工程化的细胞因子受体来增强T细胞活化的策略逐渐走进
2023-05-23

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CAR-NK如何克服肿瘤耐药机制？

在过去十年中，自体CAR-T疗法彻底改变了血液肿瘤的治疗模式。目前，全球已有8种不同的CAR-T疗法获得市场授权，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和CD19+B细胞恶性肿瘤。然而，尽管CAR-T在复发和难治性血液瘤中取得了临床成功，但仍然面对着一些挑战，如繁琐高昂的制造成本和高毒性，以及许多患者的复发及耐药。随之孕育而生的是CA
2023-04-14

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聊聊CAR-T细胞的免疫原性

过继性免疫治疗是血液学的一种变革性治疗方法，它通过基因工程在T细胞表达合成嵌合抗原受体（CAR）。针对 B 细胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 细胞已得到临床认可，目前成为全球范围癌症中心实施的“常规” 治疗手段。CAR结构由三部分组成：细胞外抗原识别结构域、跨膜结构域和含有CD3ζ或共刺激分子的细胞内信号转
2023-04-14

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