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从系统免疫全局来看待癌症

癌症是一种系统性疾病，长期炎症是癌症的主要标志之一。这种炎症是引发肿瘤发生还是支持肿瘤生长取决于环境，但最终在肿瘤进展过程中，肿瘤以外的全身免疫景观会发生显著改变。肿瘤免疫学领域主要关注肿瘤微环境（TME）中的局部免疫反应，然而免疫是跨组织协调的。如果不与外周持续沟通，局部抗肿瘤免疫反应就无法存在。此外
2024-06-13

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FGFR靶向治疗的临床进展

成纤维细胞生长因子（FGF）通过FGF受体（FGFR1-4）发出信号，协调胎儿发育，有助于组织和全身稳态，但FGFR基因的融合、重排或突变也可能促进肿瘤发生。FGFR融合可分为I型（非受体型，由融合伴侣的N端置换引起，如BCR-FGFR1和ZYM2-FGFR1）、IIa型（受体型，也由融合伴侣N端置换产生；如FN1-FGFR1、KLK2-FGFR2）或IIb型（受体
2024-06-13

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白细胞单采 | 高效获取白细胞及PBMC的利器

近几年随着肿瘤免疫抗体药物和细胞治疗的蓬勃发展，免疫细胞受到了越来越多人的关注，因此在免疫学药物发展、恶性肿瘤、疫苗研发、移植治疗、治疗癌症等领域作为最基础的实验原料被广泛使用。在上个世纪，治疗癌症的最常用的手段是手术切除疗法、化学疗法和放射疗法。但在过去的几十年里，免疫疗法即利用并增强患者免疫系统
2024-06-13

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癌症中的蛋白质脂质化：从机制到药物靶点

前言蛋白质脂质化是一类不同的翻译后修饰（PTM），由40多种酶调节，靶向3000多个位点的1000多种底物。脂质蛋白包括150多种癌蛋白，涉及癌症起始、进展和免疫的介质、受体激酶、转录因子、G蛋白偶联受体和细胞外信号蛋白。脂质化调节其蛋白质底物与细胞膜的物理相互作用，调节蛋白质信号传导和运输，并在代谢和免疫中发挥关键
2024-06-13

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聊一聊靶点—PD-1

图1 PD1、PDL1、PDL2、B7-1在人和小鼠细胞中的表达PD1途径通过效应T细胞识别外周组织中的抗原来调节组织中的炎症反应，活化的T细胞上调并持续表达PD1。组织中的炎症信号诱导PD1配体的表达，下调T细胞的活性，从而减少微生物感染时对正常组织的损伤。PDL1诱导的最具特征的信号是IFNγ，它主要由TH1细胞产生。当抗原长期暴露，
2024-06-13

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发展变化中的癌症细胞疗法

前言自2017年美国食品药品监督管理局（FDA）批准第一种CAR-T细胞产品以来，国内外先后有11种CAR-T产品进入市场。今年早些时候，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法lifileucel成为FDA批准的第一种用于实体瘤（转移性黑色素瘤）的细胞治疗产品。此外，TCR-T治疗产品afamitresgene Autoleucel可能在今年晚些时候获得批准
2024-06-13

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个性化新抗原肿瘤疫苗的研究进展和挑战

前言疫苗传统上用于预防传染病；然而，这种药物诱导和扩增抗原特异性免疫反应的能力长期以来被认为是治疗癌症的一种潜在的有价值的工具。早期治疗性疫苗接种策略集中于肿瘤中异常表达或过度表达的自身抗原，称为肿瘤相关抗原（TAA），然而这种策略由于TAA特异性T细胞受中枢和/或外周耐受的影响，临床基本上是不成功的。另外
2024-05-29

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