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传奇生物BCMA CAR-T药物Carvykti日本上市获批

2022年9月26日，杨森制药宣布日本厚生劳动省 (MHLW) 批准了 Carvykti™（Ciltacabtagene Autoleucel，cilta-cel）的制造和营销许可，用于治疗具有3个以上预治疗史的复发性或难治性多发性骨髓瘤。Carvykti™均为美国、日本第二款BCMA CAR-T药物，首款BCMA CAR-T产品是由Bristol Myers Squibb所开发的Abecma，于今年1月在日本
2022-09-28

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影响ADC药物药代动力学的内源性和外源性因素分析

前言抗体偶联药物（ADC）是一种复杂分子，其中单克隆抗体与细胞毒性药物（小分子有效载荷）通过连接子相连，形成偶联物。2000年，美国FDA批准了首个ADC Gemtuzumab ozogamicin（Mylotarg）用于治疗CD33阳性急性髓细胞白血病。2010年，由于不良事件，特别是肝脏副作用，Mylotarg退出市场，随后于2017年又获得批准
2022-09-23

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PD-1的生物学，你可能了解的还不够

前言程序性死亡受体-1（PD-1或CD279）于1992年在经历细胞死亡的T细胞杂交瘤中发现，因此得名。PD-1与CTLA-4、CD28和KIRs的结构具有相似性，人们因此猜测PD-1的配体可能是B7或MHC I家族成员。在2000年和2001年，人们先后发现了PD-1与PD-L1（CD274；B7-H1）和PD-L2（CD273；B7-DC）相互作用的证据，从而确定了PD-
2022-09-22

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RAS癌症靶向治疗的研究现状和未来方向

前言RAS信号在驱动正常生理细胞增殖中起着重要作用，该信号通路的失调通常发生在肿瘤发生过程中。事实上，该通路的改变，特别是RAS蛋白本身的改变，对许多癌症具有深远的影响。因此，在过去几十年中，人们做出了大量的努力来开发靶向RAS的药物，然而其突变亚型缺乏药理学上可靶向的结构，因此，KRAS一直被认为是
2022-09-16

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以海洋来源有效载荷为基础的ADC

前言抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADC由三个主要部分组成：负责选择性识别癌细胞表面抗原的抗体，负责杀死癌细胞的药物有效载荷，以及连接抗体和有效载荷的连接子。ADC对抗原的识别导致AD
2022-09-13

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NK细胞在肿瘤免疫治疗中的可塑性

前言自然杀伤（NK）细胞对人类免疫的各个方面都至关重要，其通过直接细胞毒性或协调更广泛的免疫反应发挥作用。NK细胞可以利用其固有的细胞毒性直接靶向和裂解肿瘤细胞，另外，某些NK细胞亚群还介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC），这是多种抗体药物发挥功能的基础。然而，许多研究表明，NK细胞具有很大的可塑性，
2022-09-08

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CD39-CD73-腺苷: 针对免疫微环境的肿瘤靶向治疗

前言腺苷（ADO）是一种无所不在、代谢迅速的嘌呤核苷，生理半衰期仅为几秒钟。因此，体内循环ADO的浓度很难测量。据报道，细胞外ADO（eADO）的生理浓度在纳摩尔水平，但在病理条件下，它们可能高达100mM。鉴于ADO的不稳定性，它主要通过自分泌和旁分泌信号发挥作用。它参与细胞能量转移，因为它是形成二磷酸腺苷
2022-09-06

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